Vi bruger cookies til at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på TouchToConnect. Ved fortsat brug af TouchToConnect, accepterer du vores brug af cookies.Læs mere om cookies her.
Acceptér cookies

Idiopatisk Pulmonal Fibrose

Idiopatisk Pulmonal Fibrose (IPF) er en sjælden sygdom, hvor lungerne danner arvæv. Det medfører, at det raske lungevæv nedbrydes, så iltoptagelsen til kroppen tilsvarende nedsættes.

Symptomerne er åndenød, træthed og tør hoste. Typisk udvikles åndenød og tør hoste over få måneder til år.

IPF er en uhelbredelig lidelse, hvor den praktiserende læge ofte sammen med patienten registrerer og følger symptomerne, men hvor speciallæger i lungesygdomme stiller diagnosen og forestår den videre behandling.

Video om IPF

Idiopatisk pulmonal fibrose - IPF
Tidlig udredning nytter, 01:29

Produktinformation
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Strødamvej 52
2100 København Ø
Tlf.: +45 3915 8888
Fax: +45 3915 8989