Idiopatisk Pulmonal Fibrose (IPF) er en sjælden sygdom, hvor lungerne danner arvæv. Det medfører, at det raske lungevæv nedbrydes, så iltoptagelsen til kroppen tilsvarende nedsættes.

Symptomerne er åndenød, træthed og tør hoste. Typisk udvikles åndenød og tør hoste over få måneder til år.

IPF er en uhelbredelig lidelse, hvor den praktiserende læge ofte sammen med patienten registrerer og følger symptomerne, men hvor speciallæger i lungesygdomme stiller diagnosen og forestår den videre behandling.